宿州市疾控中心（市卫生监督所）2026年实验室试剂耗材采购项目  

更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：EP-SZCG2026075  

原公告的采购项目名称：宿州市疾控中心（市卫生监督所）2026年实验室试剂耗材采购项目  

首次公告日期：2026年08月11日

二、更正信息

更正事项： □采购公告 ☑采购文件 □采购结果  

更正内容：原采购文件中 第三章采购需求二、货物需求（采购清单）中的

一包：腹泻症候群包第74项、75项

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量（单位）

所属行业

是否为核心产品

备注

74

细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品（包括：霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。
（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
（7）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

否

75

病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品（包括：诺如病毒（II型）、轮状病毒（A组）、星状病毒）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。
（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。
（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
（7）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

否

二包：呼吸道综合监测包第14项、18项、26项

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量（单位）

所属行业

是否为核心产品

备注

14

核酸提取试剂

1、适用机型：在不改变设备内部程序的前提下能完全匹配实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪（提供证明材料）；

2、16人份/盒或96人份/盒，按需供货；

3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。

4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。

5、规格为16人份/盒时，需要配套试剂架。

6、参数提供相关证明文件：如检测报告或注册证书等，并显著标明。

800人份

工业

否

18

呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品（包括：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。

（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。

（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。

（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。

（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。

（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

（7）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

4套

工业

否

26

胎牛血清

1.500mL/瓶

2. 液态，优级，无噬菌体，低内毒素≤5EU/mL)， 支原体阴性，细胞倍增时间≤17h，细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告)

3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长

1瓶

工业

否

现更正为：

一包：腹泻症候群包

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量（单位）

所属行业

是否为核心产品

备注

74

细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品（包括：霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。
（4）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

否

75

病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品（包括：诺如病毒（II型）、轮状病毒（A组）、星状病毒）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。

（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。

（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。

（4）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

否

二包：呼吸道综合监测包

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量（单位）

所属行业

是否为核心产品

备注

14

核酸提取试剂

1、适用机型：在不改变设备内部程序的前提下能完全匹配实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪（提供证明材料）；

2、48人份/盒，按需供货；

3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。

4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。

5、规格为48人份/盒时，需要配套试剂架。

6、参数提供相关证明文件：如检测报告或注册证书等，并显著标明。

800人份

工业

否

18

呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品（包括：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体）

（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。
（4）灭活病原每支含量≥0.5ml，病原核酸每支含量≥0.1ml。

1套

工业

否

26

胎牛血清

1.500mL/瓶，斜口瓶装

2. 液态，优级，无噬菌体，低内毒素≤5EU/mL)， 支原体阴性，细胞倍增时间≤17h，细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告)

3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长

1瓶

工业

否

更正日期：2026年08月14日

三、其他补充事宜

 以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分，若本答疑澄清与采购文件不一致的，以本答疑澄清内容为准，采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整，给潜在投标人带来工作上的不便，敬请谅解！

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名    称：宿州市疾病预防控制中心（宿州市卫生监督所）

地    址：宿州市磬云北路498号

联系方式：金科长、18905579943　　

2.采购代理机构信息

名    称：安徽泰恒工程咨询有限公司　　　

地　　址：宿州市埇桥区中豪国际商业博览城9栋3楼

联系方式：王苗苗、18155700802　　

3.项目联系方式

项目联系人：金科长、王苗苗      

电　　话：18905579943、18155700802　

附件信息：

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